В ходе производства ампулы «Милдроната» (общеукрепляющее средство) были перемешаны с ампулами «Листенона» (используется во время операций для релаксации мышц), сообщается в письме Росздравнадзора. В пресс-релизе «Сотекса» указано: причина происшедшего — «человеческий фактор». Росздравнадзор подал иск к «Сотексу» в Арбитражный суд Москвы и направил материалы проверки в правоохранительные органы. «После ввода “Листенона” расслабляются в том числе мышцы дыхательной мускулатуры — человек перестает дышать самостоятельно. Другие возможные осложнения — нарушение сердечного ритма, снижение артериального давления», — объясняет Борис Харламов, руководитель клиники «Медси» на Ленинградском проспекте. По данным Росздравнадзора, два человека из-за ошибки умерло, 21 удалось спасти.
В реализацию поступило около 30% продукции, остальное находилось на складах и большая часть уже изъята, уверяет представитель «Сотекса» Анна Емцова. По ее словам, опасными могут быть не 98 серий «Милдроната», а только две — именно туда попали несколько десятков ампул «Листенона». Эти две серии (около 34 000 упаковок) Росздравнадзор постановил изъять еще 9 февраля, после того как был зафиксирован первый «побочный эффект»; тогда же было остановлено производство «Милдроната» на «Сотексе».
